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主要性能参数,初步评估其**应用价值.方法 参考CLSI(原美***实验室标准*委员会NCCLS)EP15-A,EP6-A,EP7-P方案对该仪器的*密度、线性范围、干扰(胆红素、乳糜)进行评估,并进行静脉血与末梢血的比对试验、两种*凝静脉血的比对试验及快速血红蛋白仪与SIEMENS ADVIA120,SYSMEX XE-2100两种全血**分析仪的方法学比对及偏倚评估.结果 该仪器批内CV0.9%~2.3%,批间CV 1.1%~2.4%,总CV 1.1%~2.5%;线性上限可达200 g/L;试验浓度内的干扰物(游离胆红素≤310 μmol/L、结合胆红素≤337 μmol/L、乳糜浊度≤1 540 FTU)对血红蛋白测定无干扰;静脉血与末梢血比对、两种静脉血比对及三台分析仪比对,相关系数r值在0.986~0.999之间,平均*分偏倚在0.17%~3.40%之间.结论 该仪器微量、快速,*密度和线性**可接受范围,*乳糜、*黄疸干扰能力较好,末梢血、静脉血均适用,适合手术中或是急症输血患者的床旁检测.