便携式彩色超声诊断系统 CX50

注册证号

国械注进20183231580

适用范围

该产品在医疗机构中使用，用于人体超声诊断。

结构及组成

见《产品技术要求》1.3产品组成

注册信息

参考信息

-----------以下"便携式彩色超声诊断系统 CX50"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------

表现**的*集成超声系统

现在，您无需为了便携性能而牺牲图像品质， CX50可移动*集成超声系统整合了多种**的功能，使您在**地点都能够体会到媲美大型超声系统的性能和表现。

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您所能依靠的优越性能

CX50系统为您*严格的应用需求而设计。拥有iE33 和iU22系统的**技术, 如PureWave 纯净波探头, SonoCT 成像 以及 XRES 技术 为您带来可移动超声系统****的图像清晰度。

无论何地，带给您**的表现

便携式检查是*种挑战，由于众多因素的存在，使获得清晰的诊断数据变得复杂。现在，无论在**地点，您都能够获得您所需的图像质量，从而使您的诊断更为自信。无论是心脏监护病房还是重症监护病房，无论是卫星诊所还是筛查项目，无论是急诊室还是手术室，您都能够带着CX50到患者的身边。 CX50的图像质量，使它成为危重症患者检查的理想选择，特别是在空间和设备受限、而又需要快速应对的情况下。

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工作流程*决方案的**性进展

CX50系统拥有与其他飞利浦超声系统相似的性能，从而使您能够在检查中获得更多。单键优*、**的原始数据、SmartExam 系统引导方案、在机 QLAB 量*工具、 DICOM 连接，甚*更多，在不降低性能的前提下，**满足您对可移动超声的多方面需求。

*致的便携性

使用专为CX50系统设计的推车，您能够在全院范围内毫不费力地操控。您还可以在需要快速应对时，使用*体*手柄手提携带。将其放入特制的旅行箱，就可以方便地进行远程转*。

**补充

现在，无论何时，您都能够使用 CX50，为您的患者提供**的超声检查， 它是您 iE33 xMATRIX 和 iU22 xMATRIX 系统的**补充。

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产品彩页

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