无创新生儿小儿专用呼吸机

注册证号

国械注进20163084759

适用范围

Vela 呼吸机用于在护理中为需要机械通气的患者提供持续或间歇的通气支持。本呼吸机属限制性医疗设备，须由合格的、受过培训的人员在医生的指导下使用。本呼吸机尤其适用于那些根据主治医生处方说明，需要进行下列常规类型通气支持的患者（包括成人患者或体重 5 kg [11 磅] 以上的儿童患者）：1、正压通气，2、辅助/控制，SIMV或CPAP通气模式。此呼吸机适用于医疗机构和移动救护设备中。不适合作为医疗急救运送呼吸机使用或家庭保健。

结构及组成

该产品由主机、电源线组成（不包括呼吸管路）。

注册信息

参考信息

-----------以下"无创新生儿小儿专用呼吸机"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------

●有创呼吸与无创呼吸集于一体:本机含有呼吸功能，IPPV(IMV),SIPPV,SIMV,SIMV+PSV,PSV,CPAP，Manual breath，O2-Flush模式。无创呼吸含NCPAP,DuoPAP,氧疗。

●科适用范围宽:从极低体重到30公斤以下儿童均可适用。

●儿童/婴儿/新生儿专用:采用呼吸气动*新技术以适合婴幼儿临床需求。响应速度快，菲萍是30ｍｓ

●模式齐全，成熟经典:能够满足婴幼儿治疗的全过程。通气模式：IPPV(IMV),SIPPV,SIMV,SIMV+PSV,PSV,CPAP,manual breath，O2-Flush，NCPAP*,DuoPAP**

**与传统的无创通气原理不同，采用科恩达效应的正压发生器无创呼吸回路，呼吸机可产生驱动该正压发生器的可控制气流。该正压发生器的突出优点：通气时输出气流稳定，压力基线波动小于传统的模式，不会出现瞬时负压的情况。呼吸回路出现瞬时负压，一是通气不足，严重的易产生肺泡塌陷。

传统的无创通气呼吸机不能驱动科恩达效应的正压发生器无创呼吸回路。

**双水平正压通气。该模式同样是采用采用科恩达效应，使用正压发生器呼吸机回路，通气时产生两个不同压力。DuoPAP已被国际前沿临床研究证实，和普通经鼻CPAP相比，可以明显改善新生儿和早产儿的血气指标；

●潮气量*小可到１毫升：满足极低体重儿通气需求。

●死腔量小：新生儿呼吸潮气量本身就很小，如果死腔量与其吸入潮气量成比列，直接影响吸入的新鲜空气量，所以死腔量也是反映专业新生儿呼吸机的一个重要参数。

●自适应触发：采用模糊控制及自适应技术，触发1－10级。使用者无需记忆具体参数，该触发级相对于峰值而确定，峰值发生变化，其相对比值不变。该模式国际上少数几家品牌采用。其优点是，医护人员确定触发门限后，当呼吸峰值发生变化时，不需跟踪调节触发门限。人的白天夜晚呼吸峰值区别较大，自适应模式可以跟踪变化。而没有该模式的呼吸机需要人为根据呼吸参数重新设置触发门限，否则呼吸机触发门限就会偏离*佳状态很远，造成呼吸做功大，不舒适，白天夜晚患者反映不一样等问题。

●肺过渡膨胀系数C20/C：菲萍在各种通气模式中都嵌入了容量限制功能，加上肺过度膨胀风险系数C20/C的直观评估（C20/C<0.8即为肺过度膨胀），可以*有效地避免气压伤；该参数帮助医护人员快速直接了解呼吸有无风险。0.8为界限，C20/C>0.8为安全正常。

●传感器近端测量: 菲萍使用传感器近病人端测量，完全不受管路顺应性对测量的影响，是目前*精确，被广泛倡导的测量方法。

●采用国际*先进的湿化技术:具有*好的湿化效果。

●泄漏补偿支持：使用常规回路50％，使用经鼻呼吸回路25％。

●双气流控制：吸入气流及呼出气流分别控制，可灵活设置基础气流。基础气流更适合新生儿的需要。婴儿躁动很容易产生瞬时不同步，出现人机对抗，基础气流可以随时保障吸气时有气流。此外，基础气流还可冲刷气道内的残留气体。

●测量方式：Y型管处近病人端测量。

●方便快捷的人机界面：菲萍配备*简单的人机界面及多项智能化设计，对熟练的医护人员使用更快捷方便，对初学者掌握迅速；

●内置电池超长续航能力：菲萍的内置锂电池提供3小时的断电续航能力，远远超出普通呼吸机的1个小时左右的工作时间。

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