体外除颤监护仪

注册证号

国械注准20183080392

适用范围

该产品可对成人、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步体外除颤治疗、体外同步心脏复律治疗、无创体外起搏治疗，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构和/或EMS环境下使用。该产品必须由医师或遵医嘱使用。 半自动体外除颤治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；手动异步体外除颤治疗用于终止患者的心动过速和心室颤动症状；体外同步心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动；体外无创起搏治疗用于症状性心动过缓患者。 心电监护用于测量、显示和记录患者的心电波形和心率，并提供报警；无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护；脉搏血氧饱和度可对进行血氧饱和度和脉率监护；呼吸末二氧化碳监护可对患者进行呼气末二氧化碳监护并提供呼气频率数值。 该产品不适用于新生儿患者。

结构及组成

该产品由除颤监护仪主机（DEFIGARD 5000型，含除颤手柄）、一次性成人电极片（0-21-0003型）、一次性小儿电极片（0-21-0000型）、3-导联病人导联线（GF2010A型）、可充电锂电池（DG-5000型）组成。

注册信息

参考信息

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第一，只有先进的网络交通监控/除颤器

HeartStart MRX团结飞利浦的业界领先的病人监测，高超的诊断，确诊治疗的能力，和一个轻量级的、直观的计划旨在帮助临床医生每天拯救生命的心肺复苏术测量和反馈。

有线和无线网络连接的能力HeartStart MRX IntelliVue临床网络。这意味着波形，要害，并从MRX流报警的IntelliVue信息中心实时可以审查的使用范围，对临床应用IntelliVue。临床医生可以监控或沉默警报从IntelliVue。患者在胸痛的MRX监测室，在急诊室，或在心导管实验室，例如，在中心站增加了监控。

网络集中的IntelliVue临床病人信息，精简文件和报告。监管报告如联合委员会的哨兵事件任务，MRX的联网能力，确保连续的病人的数据在病历夹杂IntelliVue信息中心流。

一个灵活的信息工作流程意味着病人的数据可以被输入到床边或中心站。MRX可以承认，排放和转移病人，与病人的数据移动。网络也能够调整MRX时钟以确保临床网络同步。

“即插即用”飞利浦显示器/除颤器和病人监护仪

因为HeartStart MRX共享相同的算法，参数和医用耗材等飞利浦监护仪，患者不需要recabling切换，这意味着照顾者和患者不适不顺畅和更快的转换。

使简单的审查和文件

为了简化联合委员会和其他要求的报告，MRX的内存自动存储十二小时连续心电波形和事件数据（包括药物和治疗的标志物）和55事件总结。使用条形图记录仪检查屏幕或打印结果的结果。结果传递到PC上运行的HeartStart事件回顾Pro数据管理软件的编写，编辑，共享和存档的病人护理信息的质量控制和报告。

*大，*亮，*容易查看显示

MRX体育任何监控/除颤器可用*大显示今天。*宽的视角和全彩显示，临床医生欣赏这关键信息的难易程度和速度传送。

任务特定的监控视图

你每天面对不同的临床情景，每一个都有不同的需求。只有飞利浦提供不同的监控视图，以帮助用户在特定的场景。

代码视图：关键信息被放大并立即识别。所有其他不必要的和潜在的干扰信息都消失了。

12铅观：一次看到所有12个线索，一眼就知道所有的线索都是相连的，信号质量好。这提供了一个实时查看病人的情况，不只是一个快照，同时也避免了打印和存储质量差12条线索。

监控视图：数据显示你需要的方式。看到4波匹配的彩色数字数据。报警信息读取速度快，然后用一个按钮推送。配置和定制是很容易的，无论是在设置还是在飞行中。

设备诊断模式：MRX提供超过一年的设备准备信息和错误日志和系统测试失败。

温度越来越重要的参数

随着新的研究，治疗性体温过低，需要不断地监测温度正变得越来越重要。随着二氧化碳的协议，温度是确定何时调用代码。在某些协议中，温度被用来帮助确定死亡时间。

只有飞利浦在代码中提供通风监测

研究表明，过度换气杀死。MRX是唯一的ALS监控/除颤器监测通风活动的重要组成部分，包括通风率，体积，和通胀的时间，并提供实时的个性化的视觉和听觉反馈。

温度越来越重要的参数

随着新的研究，治疗性体温过低，需要不断地监测温度正变得越来越重要。随着二氧化碳的协议，温度也是决定何时调用代码。在某些服务中，温度被用来帮助确定死亡时间。

做大多数的心肺复苏术

*近的研究表明，CPR更是至关重要的生存比以前认为的。但它的好处1、2、3、4秒消散。提供一个冲击后快速胸外按压是关键。飞利浦快速冲击功能提供了在短短的8秒（典型）治疗后，胸外按压。其他设备可以采取2或3倍，减少了冲击的可能性，并有可能，生存。

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产品彩页

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1.该产品(体外除颤监护仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买体外除颤监护仪或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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