自动体外除颤仪监护仪AED BeneHeart S2

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注册证号:国械注准20203080583 有效期截止:2025/6/18

订货号:208127
分类编号:667
品牌:迈瑞
型号:BeneHeart S1、BeneHeart S2、BeneHeart S1A、BeneHeart S2A
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产品说明


注册证号


国械注准20203080583

适用范围


半自动体外除颤器可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。

结构及组成


该产品由主机、电池以及电极片组成,电池和电极片信息见附页。

注册信息


参考信息


-----------以下"自动体外除颤仪监护仪AED BeneHeart S2"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------

 迈瑞自动体外*颤仪监护仪AED BeneHeart S2

  **双相波*颤技术,可以大大减小*颤时通过心脏的电流量,有*减少心肌组织的损伤。双相波*颤仪还具备自动阻*补偿功能,能够通过来测量病人的实际阻*,自动调整放电电压和放电时间来补偿过*或过低阻*的影响

  开机仅2s、充电*200J仅3s,减少CPR到*颤的时间间隔,提**颤成功率,进而提*患者生存率

  人性*的工学设计方便用户,菜单设置简单合理,操作界面简单清晰,业界的菜单选择旋钮,能简单快捷进行功能设置。保证用户在紧急状态下使用从容自信

  *性能免维护锂电池,200次360J放电,LED灯指示电池剩余电量,保证在紧急情况下都会从容应对紧急事件

  U盘导出急救事件,符合用户使用习惯,数据由量身定制的管理软件管理,使用简单方便且支持用户科研

  达到IPX-4(防水防尘)等**别防护,出厂经过严格测试,使用户在恶劣环境下能放心使用


-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------

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2.购买自动体外除颤仪监护仪AED BeneHeart S2或家用医疗器械,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;

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价格说明

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