注册证号
国械注进20193161989
适用范围
在医疗机构中使用,用于提供视网膜结构的成像、眼后节疾病的辅助诊断及眼前节的观察及测量(HRA无眼前节的观察及测量功能)。
结构及组成
该产品由激光扫描摄像机、摄像机支架及病人头托架、电源/激光盒、镜头、控制面板、脚踏开关、控制面板与电源/激光盒连接线、隔离电源(选配)、操作软件光盘及软件加密狗组成。激光扫描摄像机包括BluePeak模块(选配)、PLUS模块(选配)与Multicolor模块(选配),电源/激光盒包括OCT2模块(选配),镜头包括30°镜头、55°镜头、102°镜头及前节模块(选配)。产品各个型号组成见附页
注册信息
参考信息
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德***海德堡炫彩(Multicolor)激光眼底成像技术是***种全新的眼底影像模式,基于海德堡共焦激光成像技术原理,**三束不同波长的激光同时扫描眼底,分别针对不同层次的眼底组织进行清晰观察。
在**常见疾病如AMD、黄斑前膜、糖尿病视网膜病变等,与传统光学眼底彩照相比,炫彩成像可以呈现出更多的病灶细节,提供更多的诊断信息,可谓“3D立体升***版眼底照相”。
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产品彩页
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1.该产品(激光眼科诊断仪 Spectralis HRA)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买激光眼科诊断仪 Spectralis HRA或家用医疗器械,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
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