椎体融合器

注册证号

国械注准20193130230

适用范围

本产品与内固定器械联用，适用于骨科手术时椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱等颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。

结构及组成

椎间融合器由融合器本体和显影针组成。其中融合器本体由符合YY/T0660-2008的PEEK聚醚醚酮LT1材质制造；显影针由符合GB/T 13810-2007的TC4钛合金材料制造，含灭菌包装和非灭菌包装，灭菌包装产品有效期为5年。

注册信息

参考信息

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用于固定

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产品彩页

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温馨提示

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