超声诊断仪

注册证号

国械注进20223060486

适用范围

产品在医疗机构使用，用于临床超声诊断检查。各探头临床适用范围见产品技术要求附录。

结构及组成

产品由主机、探头、脚踏开关和选配件（ECG导联线、探头传感器、场发生器）组成。

注册信息

参考信息

-----------以下"超声诊断仪"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------

快速诊断，快速操作

 

- 斑点噪声消除 

- FSI? (频率复合成像)

- 动态 MR? 

- SCI? (空间复合成像)

- QuickScan 

- 高灵敏度、超强多普勒性能  

 

 

人体工学及创新性设计

 

- 自由臂显示屏

- 高分辨率 17 英寸纯平LCD显示器

- 旋转控制面板 

- 前/后手柄 

- 四轮转向设计  

 

 一种基于软件的系统结构

- 后测量功能 

- 数据后处理功能

- 指示笔功能 

- 四图同屏显示

-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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产品彩页

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温馨提示

1.该产品(超声诊断仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买超声诊断仪或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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