药物溶出度仪 Vision G2 Elite 8

参考信息

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仪器简介：

Hanson公司自1960年与FDA合作推出溶出度测试系统以来，已有50年的研发，生产溶出度测试系统的历史，是该领域的开拓者和发展者。目前有上千台溶出度测试系统在世界各地的实验室从事工业验证领域工作,其设计完全符合甚至优于USP或其它国际药典的要求。

美国Hanson Research的8杯Elite 8溶出度仪是一台多功能仪器，自动化程度高，且拥有多种延伸功能。仪器主要包括Vision加热系统、水浴、用于卡锁8个溶出杯的平台，易于升降的驱动机头，以及多达100个应用程序的彩色触摸屏控制系统。可选配件包括插入式取样探针和数字温度探头（DTPs）的AutoMag。

Vision G2系列溶出度仪的设计专门针对无缝集成，易于使用以及高效率。且经过多年实验证明，仪器测试结果真实可靠。

产品特征：

• 精密的转速和温度

• 使用AutoPlus和AutoFill，精确地取样与收集

• 彩色的触摸屏图标和插图

• 基础的操作程序，可以满足常规的分析工作

• 高级的操作程序，可以满足科研和质控的需要

• 通过USB接口上传和下载程序

• 取样点报警提示、校验和维修提示

• 通过串口或网络打印操作信息

• 数字温度计，带有PT100感温棒，自动显示水浴温度

• 符合21 CFR Part 11安全准则

• 符合USP/FDA/EP/JP中国药典等法规，和CSA/CE/RoHS/WEEE法令

• 可连接自动进样器/馏分收集器/HPLC/UV

技术参数：

• 温度范围：25 ~ 55^°C ± 0.2^°C

• 转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm

• 多达100个应用程序

• 水浴容积：18.9L

• 尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm

• 电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65W

• RS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络

• 打印完成测试报告

符合标准：

Hanson Research公司能够提供完整的溶出度测试用附件，包括符合中国药典、USP要求的样品杯，篮，桨，小杯法和2L大容量测试，paddle-over-disk方法，以及中国药典250ml小杯法。  

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