卓尔 体外除颤监护仪 M2

注册证号

国械注准20213080344

适用范围

该产品由主机和附件组成，附件详见产品技术要求。

结构及组成

该产品对小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤(不包括1岁以下小儿及新生儿)、同步心脏复律、体外起搏治疗，同时对新生儿、小儿和成人患者进行心电监护，并提供CPR反馈功能。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级生命支持和除颤方面培训合格的人员使用，由医师或遵医嘱使用。该产品可用于临床机构、救护车、急救现场或者患者转运过程中。手动除颤用于终止无脉搏、无呼吸、无意识患者的室颤和快速室性心动过速症状；半自动体外除颤用于无脉搏、无呼吸、无意识的疑似心脏骤停患者；同步心脏复律用于治疗房颤和室性心动过速患者；体外起搏用于治疗症状性心动过缓、心跳骤停患者；心电监护预期用于ECG波形和心率监护；CPR反馈功能可以为急救人员在做心肺复苏时提供胸外按压信息反馈。

注册信息

参考信息

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温馨提示

1.该产品(卓尔 体外除颤监护仪 M2)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买卓尔 体外除颤监护仪 M2或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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