迈瑞 除颤监护仪 uMED 10A

注册证号

国械注准20213080729

适用范围

该产品由主机、电池以及附件组成，详见附页。

结构及组成

该产品用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自动体外除颤、体外经皮起搏治疗和心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、无创血压（NIBP）、二氧化碳（CO2）监护。监护适用于成人、小儿和新生儿；手动体外除颤功能用于室颤及无脉搏性室速患者；体外同步复律功能用于终止房颤；半自动体外除颤功能用于治疗无反应、无呼吸、无脉搏的29天以上的疑似心脏骤停患者；体外经皮起搏功能用于治疗心动过缓的患者，如果处理及时，也用于治疗停搏患者。该产品支持在院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。

注册信息

参考信息

-----------以下"迈瑞 除颤监护仪 uMED 10A"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------ 该产品用于对患者进行手动体外*颤、体外同步复律、半自动体外*颤、体外经皮起搏**和心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、无创血压（NIBP）、二氧*碳（CO2）监护。监护适用于成人、小儿和新生儿；手动体外*颤功能用于室颤及无脉搏性室速患者；体外同步复律功能用于终止房颤；半自动体外*颤功能用于**无反应、无呼吸、无脉搏的29天以上的疑似心脏骤停患者；体外经皮起搏功能用于**心动过缓的患者，如果处理及时，也用于**停搏患者。该产品支持在院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和**心脏支持培训的合格医务人员使用。 -----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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温馨提示

1.该产品(迈瑞 除颤监护仪 uMED 10A)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买迈瑞 除颤监护仪 uMED 10A或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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5.迈瑞 除颤监护仪 uMED 10A参考信息中涉的配件品牌生产批次不同生产厂家存在更新或替换的可能性,具体实物为准。