除颤仪 DEFIGARD 4000

注册证号

国械注进20153083275

适用范围

该产品预期用于体外除颤（手动异步除颤，半自动体外除颤，同步化心脏复律）治疗、无创体外起搏治疗和心电监护，适用于年龄大于29天的患者。该产品只能由经设备培训合格的专科医生或其它经过除颤培训的医务人员（仅限半自动体外除颤）在医院内使用。 手动异步除颤用于治疗无脉搏、无呼吸、无反应的室颤（VF）和室速（VT）；半自动体外除颤用于治疗无脉搏、无呼吸、无反应的室颤及心率大于180次/分的室速患者，适用于体重≥25Kg的成人和小儿；小于一周岁的患者不适用半自动体外除颤模式除颤，是否可以除颤需由专科医生决定；同步化心脏复律治疗用于终止心房纤颤；无创体外起搏用于症状性心动过缓患者；心电监护用于监护患者的心电波形和心率。

结构及组成

该产品由主机(DEFIGARD 4000型，含除颤手柄)、一次性成人起搏/除颤电极片（0-21-0013）、一次性小儿起搏/除颤电极片（0-21-0000）、小儿除颤板（0-21-0008）、3导病人导联线(W1409608）和可充电电池（NP2.3-12）组成。

注册信息

参考信息

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功能

手动或半自动除颤

心电

ＵＳＢ　接口，用于从内置存储器进行数据传输并完成软件升级

选项：

ＳｐＯ２

起搏器

打印机

自动体外除颤　（ＡＥＤ）　模式

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产品彩页

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温馨提示

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